GC-MS 6800分析濫用藥物解決方案
通過使用GC-MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀對幾種不同類別違禁藥物的標準品及基質樣品進行分析,我們得到了比較滿意的測試效果。
1.儀器簡介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯(lián)用儀,具有完全的自主知識產(chǎn)權,擁有多項專利技術,可廣泛應用于高分子材料、環(huán)境保護、電子電器、醫(yī)藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業(yè)中有害物質的檢測。

2.1 測試原理
固體粉末類樣品:樣品充分研磨混勻后,使用有機溶劑溶解萃取,離心后取上清液,進入GCMS分析。依據(jù)目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性,用外標法定量。
體液、血液、毛發(fā)類:樣品經(jīng)試劑萃取后,使用固相萃取柱凈化富集后,用GCMS分析。依據(jù)目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性,用外標法定量。
2.2 主要儀器設備、耗材和試劑
GC-MS 6800 氣相色譜質譜聯(lián)用儀,配有電子轟擊源(江蘇天瑞儀器股份有限公司)
氮吹儀,(北京優(yōu)晟聯(lián)合科技有限公司,UGC-12WF)
固相萃取裝置(可通過真空泵調(diào)節(jié)流速),(Supelco,12位)
C18固相萃取柱:500mg/6ml,市售,(DIKMA)
咖啡因標準品(500μg/ml,甲醇溶液)購自北京壇墨質檢科技有限公司
可卡因標準品(1000μg/ml,乙腈溶液),
大麻二酚標準品、大麻酚標準品、△9-四氫大麻酚標準品(1000μg/ml,甲醇溶液)、海洛因(1000 μg/ml,乙腈溶液)購自SIGMA-ALDRICH 公司。
甲醇、正己烷、乙腈、乙酸乙酯、甲苯、二氯甲烷:HPLC級;購自默克集團
氯化鈉、乙酸、氨水:分析純,購自國藥集團
2.3 儀器測試條件
色譜柱:Agilent DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm;
柱箱程序升溫條件:初始溫度80℃,25℃/min 升至280℃保持6min;
進樣方式:脈沖不分流進樣,不分流時間1.2min;進樣量:1.0μL;
進樣口溫度:280℃;氣質接口溫度:280℃;離子源溫度:250℃;
載氣:氦氣,純度≥99.999%,流速1.0mL/min;
電離方式:EI;電離能量:70eV;
溶劑切除時間:4min
測定方式:TIC(FULL SCAN)定性(掃描范圍:45-450amu),SIM模式定量。
3 測試結果
3.1 6種目標物組分定性結果







化合物 |
英文名稱 |
CAS號 |
保留時間 |
特征離子 |
咖啡因 |
Caffeine |
58-08-2 |
7.1 |
67,109,194 |
可卡因 |
Cocaine |
50-36-2 |
8.7 |
82,182,303 |
大麻二酚/大麻二醇 |
Cannabidiol |
13956-29-1 |
9.7 |
231,246,314 |
△9-四氫大麻酚 |
Dronabinol |
1972-08-3 |
10.3 |
231,271,299,314 |
大麻酚 |
Cannabinol |
521-35-7 |
10.8 |
295,296,310 |
海洛因 |
Heroin |
561-27-3 |
11.6 |
268,310,327,369 |
目標物在10ppb-500ppb線性良好。取空白唾液加標,樣品經(jīng)過液液萃取,固相萃取柱凈化后,吹干乙腈復容。200ppb加標水平下譜圖如下,得到了比較滿意的效果。

4 總結
GC-MS 6800測試濫用藥物,樣品采用溶劑萃取、凈化柱凈化的前處理方式,方法穩(wěn)定可靠,目標物線性范圍良好,靈敏度較高,有很好的重現(xiàn)性,能夠對樣品進行準確定性定量。
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